ما هو داء هنتنغتون وكيف يتم تدبيره

تسبب بعض الحالات المرضية ضرر دائم في الخلايا العصبية، مثل مرض هنتنغتون، ويكون هذا الضرر غير عكوس ويؤدي لأعراض شديدة في الجسم.

داء هنتنغتون (داء النقرزان)

داء هنتنغتون (داء النقرزان) هو مرض وراثي يسبب ضرر متدرج للخلايا العصبية مؤدياً لتموتها. يصيب هنتنغتون الخلايا العصبية في أقسام الدماغ المسؤولة عن الحركة الإرادية والذاكرة.

عادة ما تبدأ أعراض المرض بالظهور بعمر 30-40 سنة، لكن يمكن أن تظهر قبل ذلك، وهو مرض نادر يصيب 3-7 أشخاص من كل 100000 شخص.

أسباب داء هنتنغتون (داء النقرزان)

سبب حدوث داء هنتغتون (داء النقرزان) هو طفرة جينية في أحد المورثات.
يزداد خطر الإصابة بمرض هنتنغتون بوجود أشخاص مصابين في العائلة، ويصبح خطر الإصابة 50% بحال كان أحد الأبوين مصاباً.

أعراض داء هنتنغتون (داء النقرزان)

تشمل الأعراض ما يلي:

الأعراض الحركية

حركات غير منضبطة مثل الارتعاش والالتواء، وتسمى هذه الحالة كوريا.
مشاكل في المشي.
الترنح وصعوبة التوازن.
تصلب العضلات.
مشاكل في الكلام والبلع.
تصبح حركة العيون بطيئة أو غير طبيعية.
تعب ونقص الطاقة.

الأعراض النفسية

تقلب المزاج، اكتئاب، حزن، لامبالاة، وانفعال.
مشاكل في الذاكرة والتركيز.
مشاكل في النوم.
الانعزال.
صعوبة اتخاذ قرارات.
صعوبة تعلم شيء جديد.
بطء معالجة الأفكار وإيجاد الكلمات.

بحالة داء هنتنغتون الشبابي، تشمل الأعراض ما يلي: صعوبة التركيز، مشاكل في الدراسة، العدوانية، تصلب العضلات، تأثر المشي، ارتعاش، السقوط المتكرر، والنوبات الاختلاجية.

عادة ما تتطور أعراض المرض بشكل عام على مراحل:

المرحلة المبكرة: تكون الأعراض خفيفة وتبدأ بتقلب المزاج، صعوبة التفكير المعقد، وحركات قليلة غير منضبطة.
المرحلة المتوسطة: تصبح النشاطات اليومية العادية صعبة التنفيذ وتبدأ الأعراض بالظهور أكثر.
المرحلة النهائية: يصبح المريض غير قادر على فعل أي شي لوحده تقريباً.