تؤدي متلازمة كالمان لحدوث تأخر في البلوغ بسبب أنها تؤثر على هرمونات معينة أساسية في التطور الجنسي.

متلازمة كالمان

تحدث متلازمة كالمان نتيجة مشكلة في بعض الهرمونات، وهذا ما يسبب تأخر البلوغ وأحياناً يؤثر على حاسة الشم أيضاً.

تكون متلازمة كالمان شائعة عند الذكور أكثر من الإناث، وأحياناً تمنع حدوث البلوغ بشكل كامل.

أسباب متلازمة كالمان

• تحدث متلازمة كالمان كنتيجة لتغيرات في جينات معينة، والتي تعيق عملية البلوغ. يبدأ هذا عندما لا تقوم الغدة تحت المهاد بصنع ما يكفي من الهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية، والذي هو ضرري للتطور الجنسي والخصوبة. بالإضافة لذلك، يمكن أن تؤثر بعض التغيرات الجينية على عمليات الشم في الدماغ أيضاً، والذي يؤدي لنقص أو فقدان حاسة الشم.
• عادة ما يرث الأطفال هذه التغيرات الجينية من أهاليهم، إلا أنها قد تحدث أحياناً بدون سبب واضح.

أعراض متلازمة كالمان

يمكن أن تظهر أعراض متلازمة كالمان خلال الطفولة أو البلوغ، وتشمل:

• عقم.
• مشاكل في التوازن.
• الحنك المشقوق.
• شذوذ في الأسنان.
• مشاكل في حركة العيون.
• ضعف الرغبة الجنسية.
• تغيرات في المزاج.
• فقدان إحدى الكليتين.
• الجنف.
• زيادة الوزن.
• فقدان حاسة الشم.
• تعب شديد.
• عند الذكور، صغر حجم العضو الذكري والخصيتين.
• عند الإناث، نقص تطور الثديين، عدم انتظام الدورة الشهرية، وتأخر أو عدم حدوث الدورة بشكل كامل.
• يمكن أن يسبب تأخر البلوغ مشاكل نفسية، مثل الاكتئاب والقلق.

تشخيص متلازمة كالمان

• تتشخص معظم حالات متلازمة كالمان بين عمري 8 و 15 سنة.
• فحص سريري.
• فحوص دموية.
• فحوص جينية.

علاج متلازمة كالمان

• لا يوجد علاج نهائي لمتلازمة كالمان، لكن يمكن تدبير الحالة عن طريق العلاج المعاوض للهرمونات.