متلازمة غيلبرت

متلازمة غيلبرت هي حالة صحية تصيب الكبد وتؤثر على قدرته في معالجة البيليروبين، وهي حالة صحية مزمنة إلا أنها لا تسبب أية مضاعفات.

متلازمة غيلبرت

متلازمة غيلبرت هي حالة صحية وراثية تسبب عدم قدرة الكبد على التخلص من البيليروبين (مادة صفراء تنتج عن تكسر كريات الدم الحمراء) كما يجب، مما يسبب تراكمه في الدم.

يمكن أن تحدث متلازمة جيلبرت عند أي شخص وبأي عمر، كما أنها شائعة عند الذكور أكثر من الإناث.

أسباب متلازمة غيلبرت

• تحدث متلازمة غلبرت نتيجة طفرة في مورثة معينة مسؤولة عن تصنيع الأنزيمات الكبدية المسؤولة عن تكسير البيليروبين، وهي حالة مرضية وراثية.

أعراض متلازمة غيلبرت

حوالي ثلث المرضى المصابين بمتلازمة غيلبرت لا تظهر عندهم أية أعراض. تشمل الأعراض بشكل عام ما يلي:

• يرقان، وهو العرض الأكثر شيوعاً.
• مشاكل هضمية، مثل الألم البطني، الغثيان، والإسهال.
• دوخة.
• بول ذو لون غامق أو براز بلون يشبه لون الطين.
• فقدان الشهية.
• أعراض تشبه أعراض الكريب.
• تعب شديد.
• مشاكل في التركيز.
• تزيد العوامل التالية من تركيز البيليروبين في الدم عند الأشخاص المصابين بمتلازمة غيلبرت: التوتر، التجفاف، الأمراض الإنتانية أو أمراض أخرى، نشاط فيزيائي شديد (الإجهاد المفرط)، الدورة الشهرية، والصيام أو عدم تناول بعض الوجبات.

تشخيص متلازمة غيلبرت

• فحص وظائف الكيد.
• فحوص جينية.

علاج متلازمة غيلبرت

• لا يوجد علاج نهائي لمتلازمة غلبرت كما أنها لا تحتاج أي علاج. يمكن للمرضى أن يصابوا باليرقان بين الحين والآخر والذي يشفى لوحده.